Simoa样本制备要求

1.   样本收集及制备（血清、血浆）

•       样本中不应含有纤维蛋白、红细胞或其他颗粒物质。

•       不得使用严重溶血的样本。

•       冻存后解冻的样本，必须通过低速涡动或倒转10次充分混合。目视检查样品，如果观察到分层，继续混合，直到样本明显均匀。

•       血清和血浆应立即从红细胞中分离出来(离心后)，然后分装并冻存，以备用。

•       在采集血清样本时，确保在确保血液样本离心前已形成完整凝集。

•       在采集血浆样本时，应使用EDTA作为抗凝剂。

•       处理病人标本时要防止交叉污染。

•       样本应避免多次冻融。

•       不应使用微生物污染明显的标本。

     2. 样本备份

•       我们强烈建议样本同时备份2~3份，自己保留一份，以防备部分样本降解，重新取材或送样耽误您的时间。备份样本亦可用来进行其他方面的实验。

•       备份分为两种，一种为严格备份，即：同一样本一分为二，这样的两份样本基本上具备同性质。另一种为非严格备份，即生物学重复的样本，这样的备份样本同质性要较前者差。

建议提供200ul以上