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最初目的：不同分组的拷贝数变异在染色体水平和染色体臂水平的展示和比较。

应用：不同分组的全基因组拷贝数变化的比较，展示genome-wideDNA copy-number profiles。不同染色体臂的变异与临床表型息息相关。

输入数据格式：一个表征每个样本的染色体变异（gain, balance, loss）的数值矩阵和样本分组信息。或者拷贝数的原始结果，可处理成所需矩阵。

参考文献:

Cavalli FMG. Heterogeneity within the PF-EPN-Bependymoma subgroup. Acta Neuropathol. 2018 Aug;136(2):227-237. PMID: 30019219;PMCID: PMC6373486.

参考文献思路：

本文计算出病人的拷贝数变异情况后，按照之前病人的分组比较了不同分组的染色体变异的异同，找到特定的染色体变异模式。确定了各组的特征，如lmonosomy 2 in PFB2, monosomy 8 in PFB3, monosomy 3 in PFB1, andgain of 1q in PFB1.

我们出图效果：

1）染色体臂水平的差异

2）染色体水平的差异比较