1、微量样本&高通量:1μl血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物,3μl血浆中可以检测1500多种蛋白标志物,并已拓展至3072种蛋白标志物同时检测。
2、超高灵敏度:目标蛋白检测灵敏度(低至fg/ml水平),可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白(尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度biomarker)。
3、高重复性:使用成熟的QPCR和NGS技术作为检测手段,重复性非常好,数据质量高,适合大队列大数据分析要求。
4、宽动态范围:检测范围横跨10个log值,可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。
5、高特异性:基于PEA专利、质控设计和充分验证,所有数据具备组学水平最高的的特异性,而且每一个目标蛋白都是明确的靶向biomarker,克服了既往蛋白组学方法检测的特异性挑战。
疾病相关Panel
BP相关Panel
一、Olink+多组学
二、高分文献解读
三、Olink+生物标志物
四、Olink+疾病研究
Olink+黑色素瘤 | JITC-联合全局和靶向蛋白组学揭示转移性皮肤黑色素瘤患者血浆蛋白与抗PD-1免疫治疗之间的新关联
Olink+阿尔兹海默症|叶玉如院士借助Olink发现19-plex血浆蛋白组panel,可更准确地筛查并分期阿尔茨海默症
五、Olink+制药
六、Olink+机器学习/pQTL
•样本中不应含有纤维蛋白、红细胞或其他颗粒物质
•不得使用严重溶血的样本
•冻存后解冻的样本,必须充分混合
•血清和血浆应立即从红细胞中分离出来(离心后),然后分装并冻存,以备用
•采集血清时,确保血液样本离心前已形成完整凝集
•采集血浆时,使用EDTA作为抗凝剂
•处理病人标本时要防止交叉污染
•不应使用微生物污染明显的标本
•样本应避免多次冻融
2、超高性价比:单个细胞可同时检测超过40个Marker,大大节约了实验成本,并减少了实验准备时间。
3、超高分辨率:金属标签替代荧光标签,无串色干扰、无需补偿、背景极低,可深入研究各细胞亚群的功能及细胞亚群间的联系,实现更加精细的细胞分型。
3、妇科生殖
4、感染
5、心血管
6、自身免疫性疾病
7、呼吸系统疾病
8、消化系统
9、肿瘤
高灵敏度的单细胞蛋白质组
Ø 成功率高:单细胞捕获成功率达到90%以上
Ø 超高能力:单个细胞鉴定数量达1500+
Ø 便捷无忧:单细胞分选与蛋白组学一站式服务
样本类型 | 样本量 | 样本要求 |
组织类 | 200mg-2g | 新鲜组织,不能冻存 |
细胞类 | 1-10*6 | 细胞活率>80% |
PBMC | 1-10*106 | 可直接提供新鲜血液5mL及以上 |
稀有细胞类 | / | 建议自行分离单细胞 |
WB
ELISA
RayBiotech L系列标记法芯片技术是基于固相载体,将不同抗体点制在载体上,通过生物素标记样本及抗原抗体特异性结合原理,结合了高通量、高灵敏度的特性,大大提高了检测样本中蛋白表达的质量。
RayBiotech新产品涵盖细胞周期,自噬,生长因子,受体相互作用,凋亡、PI3K通路等方面,仅用微量的样本就能检测大量蛋白质,为科研工作者提供一个快速、灵敏、便利分泌组研究工具!
多重免疫荧光
多重免疫荧光技术可解决组织原位细胞分型难点,该技术能够对组织样本中多达六个靶点甚至更多进行成像和分析。它采用类流式的方法对细胞的表型和活性进行定量评估,同时还能提供组织微环境以及与细胞间的位置相关的信息,而目前其它技术无法实现这一点。
TSA技术是基于酪胺信号放大技术(TSA,TyramideSignal Amplification)的多标记免疫组化染色方案,而Opal染料就是基于这一技术的荧光染料。TSA信号不受微波法影响,并能在抗体去除后保留信号(荧光基团以共价键结合标记表位,标记完成后在不破坏Opal荧光信号的情况下去除非共价键结合的抗体)。这样在下一个靶点标记时,无需担心抗体的交叉反应。
蛋白质检测首先我们想到的是质谱((mass spectrometry)技术。
质谱技术:通过对化合物分子进行电离,生成不同质荷比(m/e)的离子,经加速电场的作用进入质量分析器。在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色散,将它们分别聚焦而得到质谱图。质谱图中的横坐标表示离子的质荷比值,纵坐标表示离子流的强度。
蛋白质组学检测,在应用质谱技术的基础上发展了很多具体的方法:
GeoMx DSP技术平台将蛋白质组的多重定量信息与组织原位信息进行整合,可在一张石蜡组织切片上实现多达上百种蛋白质的原位共分析。不同于多重免疫组化(mIHC)和多重免疫荧光技术(MultiplexedImmunofluorescence, mIF),DSP技术通过核酸探针偶联的抗体对靶蛋白质进行原位捕获,再通过特殊的光解离释放核酸探针,并运用nCounter数字标签技术实现计数定量,从而直接反映出靶蛋白质的丰度。DSP采用对抗体偶联核酸实现定量,完全消除了传统多重分析中光谱交叠的影响,大大提高了可测靶点的通量,且通过nCounter独有的分子标签技术进行计数定量,无需核酸扩增等一系列酶促反应,大大提高了数据的保真性和准确性。
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