蛋白检测解决方案

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微量蛋白检测





技术优势













1、微量样本&高通量:1μl血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物,3μl血浆中可以检测1500多种蛋白标志物,并已拓展至3072种蛋白标志物同时检测。

2、超高灵敏度:目标蛋白检测灵敏度(低至fg/ml水平),可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白(尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度biomarker)。

3、高重复性:使用成熟的QPCR和NGS技术作为检测手段,重复性非常好,数据质量高,适合大队列大数据分析要求。

4、宽动态范围:检测范围横跨10个log值,可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。

5、高特异性:基于PEA专利、质控设计和充分验证,所有数据具备组学水平最高的的特异性,而且每一个目标蛋白都是明确的靶向biomarker,克服了既往蛋白组学方法检测的特异性挑战。    






检测指标













疾病相关Panel

BP相关Panel






样本准备













Olink样品指南-血清和血浆

Olink样品指南-脑脊液CSF

Olink样品指南-腹水Ascites

Olink样本指南-泪液Tear

Olink样本指南-尿液Urine

Olink样本指南-唾液Saliva

Olink样品指南-外泌体Extracellular Vesicles

Olink样品指南-细胞裂解物Cell Lysates

Olink样品指南-细胞培养上清Cell Culture Supernatants

Olink样品指南-组织裂解物Tissue Lysates

Olink 非标样本处理指南-外泌体Exosome






文献汇总













一、Olink+多组学

  1. Olink+宏基因组+代谢|多组学研究揭示肠道微生物组影响炎症性肠病生物疗法应答的关键因素

  2. Olink+宏基因组|38分文章大规模多组学测序揭秘肺腺癌的全景信息

  3. Olink+宏基因组|关于92种心血管疾病相关蛋白血浆浓度的全系统相关研究

  4. Olink+质谱蛋白质组学|PEA技术与基于质谱的蛋白检测技术的互补性研究

  5. Olink+单细胞转录组|Olink高敏微量体液蛋白质组与单细胞转录组共同助力开发特应性皮炎(AD)检测新方法

  6. Olink+单细胞转录组 | Olink Proteomics助力单细胞蛋白质研究突破CITE-seq瓶颈

  7. Olink+多组学合集|万字长文为你讲解Olink蛋白质组与多组学联合应用思路


二、高分文献解读

  1. Science文章解析|超灵敏血浆蛋白组挑战基因与疾病间之鸿沟

  2. Science文章解读 | Olink发现不同临床严重度的新冠病毒感染患者存在免疫系统应答差异

  3. Nature文章解析|多组学研究mRNA疫苗BNT162B2人体免疫应答

  4. Nature文章解析 | Olink蛋白质组助力揭示肥胖导致药物失效和炎症的转变!

  5. Cell文章解析|多组学研究揭示发酵食品可降低人体炎症标志物表达


三、Olink+生物标志物


  1. Olink+标志物发现|Olink蛋白组学助力监测卵巢癌复发及耐药性

  2. Olink+标志物发现|Olink蛋白组学助力溃疡性结肠炎临床研究发现全身性炎症蛋白标志物

  3. Olink+标志物发现 | Olink蛋白质助力早期肺癌生物标志物(CDCP1)的筛选

  4. Olink+标志物发现 | Olink助力发现早期阿尔茨海默病(AD)脑脊液和血浆标志物

  5. Olink+标志物发现 | Olink助力筛选出食管鳞状细胞癌潜在液体活检蛋白标志物

  6. Olink+标志物发现 | Olink发现和验证心房颤动相关循环血液中的生物标志物

  7. Olink+标志物发现|Olink 超灵敏蛋白质组学加速神经领域无创型蛋白标志物开发

  8. Olink+标志物发现|人类血浆蛋白组研究揭示久坐与锻炼人群的心肺适应生物标志物差异


四、Olink+疾病研究


  1. Olink+疾病应用|15000字带您了解Olink蛋白质组在疾病方向的应用

  2. Olink+乳腺癌 |宋尔卫和刘洁琼团队新作采用Olink蛋白组学进行三阴性乳腺癌治疗临床II期研究

  3. Olink+黑色素瘤 | JITC-联合全局和靶向蛋白组学揭示转移性皮肤黑色素瘤患者血浆蛋白与抗PD-1免疫治疗之间的新关联

  4. Olink+胰腺癌|Olink蛋白组学助力中国慢性病前瞻性研究项目发现胰腺癌早诊风险蛋白标志物

  5. Olink+心血管|OLINK助力中国原创研究:内脏脂肪增加心血管疾病风险—孟德尔随机化研究

  6. Olink+阿尔兹海默症|叶玉如院士借助Olink发现19-plex血浆蛋白组panel,可更准确地筛查并分期阿尔茨海默症

  7. Olink+糖尿病|OLINK技术揭示糖尿病新分型更有助于糖尿病患者“对症下药”

五、Olink+制药

  1. J Immunother Cancer |Olink助力临床I期评估JAK1、IDO1、PI3Kδ抑制剂治疗晚期实体瘤患者的疗效

六、Olink+机器学习/pQTL

  1. Olink+机器学习|Olink蛋白组学联合深度机器自学习显著提高死亡风险预测有效性

  2. Olink+机器学习 | Olink蛋白组学联合机器学习助力区分心力衰竭患者的亚群

  3. Olink+pQTL | Olink蛋白质组学分析检测疾病和健康

  4. Olink+GWAS| 助力基于DNA的“科学算命”更精准,高遗传风险疾病早发现!





技术优势













灵敏度高:比传统ELISA灵敏度提高1000倍以上
全自动化:保证结果的重复性和精准性
多重检测:同时完成多达 10 种目标分子的检测
高精确度:实验结果的批间变异系数(CVs)低于10%
高线性范围:检测动态范围 > 4个数量级






检测指标













Simoa™生物标志物检测指标汇总表(单因子)                      

Simoa™生物标志物检测指标汇总表(多因子)






样本准备













•样本中不应含有纤维蛋白、红细胞或其他颗粒物质

•不得使用严重溶血的样本

•冻存后解冻的样本,必须充分混合

•血清和血浆应立即从红细胞中分离出来(离心后),然后分装并冻存,以备用

•采集血清时,确保血液样本离心前已形成完整凝集

•采集血浆时,使用EDTA作为抗凝剂

•处理病人标本时要防止交叉污染

•不应使用微生物污染明显的标本

•样本应避免多次冻融






文献汇总













June + July 2022 Simoa Publications











单细胞蛋白组







技术优势













1、超高通量:质谱流式具有非常宽的原子量检测范围(75-210 Da),理论上可以同时检测135个通道。

2、超高性价比:单个细胞可同时检测超过40个Marker,大大节约了实验成本,并减少了实验准备时间。

3、超高分辨率:金属标签替代荧光标签,无串色干扰、无需补偿、背景极低,可深入研究各细胞亚群的功能及细胞亚群间的联系,实现更加精细的细胞分型。



样本准备













样本采集保存与运输指南



文献汇总













1、CyTOF在血液病疾病研究应用

2、CyTOF在肿瘤研究中应用

3、妇科生殖

4、感染

5、心血管

6、自身免疫性疾病

7、呼吸系统疾病

8、消化系统

9、肿瘤


  • 高灵敏度的单细胞蛋白质组


技术优势













Ø   成功率高:单细胞捕获成功率达到90%以上

Ø   超高能力:单个细胞鉴定数量达1500+

Ø   便捷无忧:单细胞分选与蛋白组学一站式服务



样本准备













样本类型
样本量样本要求
组织类200mg-2g新鲜组织,不能冻存
细胞类1-10*6细胞活率>80%
PBMC1-10*106可直接提供新鲜血液5mL及以上
稀有细胞类/建议自行分离单细胞









基于免疫





  • WB

    WB价格低至500元,实验可全程观摩。

  • ELISA

    Elisa试剂盒大促销了!半价天天有,标本免费代测,可参观实验过程

  • Raybiotech蛋白芯片

    RayBiotech L系列标记法芯片技术是基于固相载体,将不同抗体点制在载体上,通过生物素标记样本及抗原抗体特异性结合原理,结合了高通量、高灵敏度的特性,大大提高了检测样本中蛋白表达的质量。

    RayBiotech新产品涵盖细胞周期,自噬,生长因子,受体相互作用,凋亡、PI3K通路等方面,仅用微量的样本就能检测大量蛋白质,为科研工作者提供一个快速、灵敏、便利分泌组研究工具!

  • 多重免疫荧光

    多重免疫荧光技术可解决组织原位细胞分型难点,该技术能够对组织样本中多达六个靶点甚至更多进行成像和分析。它采用类流式的方法对细胞的表型和活性进行定量评估,同时还能提供组织微环境以及与细胞间的位置相关的信息,而目前其它技术无法实现这一点。

    TSA技术是基于酪胺信号放大技术(TSA,TyramideSignal Amplification)的多标记免疫组化染色方案,而Opal染料就是基于这一技术的荧光染料。TSA信号不受微波法影响,并能在抗体去除后保留信号(荧光基团以共价键结合标记表位,标记完成后在不破坏Opal荧光信号的情况下去除非共价键结合的抗体)。这样在下一个靶点标记时,无需担心抗体的交叉反应。

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    基于质谱





    蛋白质检测首先我们想到的是质谱((mass spectrometry)技术。

    质谱技术:通过对化合物分子进行电离,生成不同质荷比(m/e)的离子,经加速电场的作用进入质量分析器。在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色散,将它们分别聚焦而得到质谱图。质谱图中的横坐标表示离子的质荷比值,纵坐标表示离子流的强度。


    蛋白质组学检测,在应用质谱技术的基础上发展了很多具体的方法:






    DSP空间蛋白质组






    GeoMx DSP技术平台将蛋白质组的多重定量信息与组织原位信息进行整合,可在一张石蜡组织切片上实现多达上百种蛋白质的原位共分析。不同于多重免疫组化(mIHC)和多重免疫荧光技术(MultiplexedImmunofluorescence, mIF),DSP技术通过核酸探针偶联的抗体对靶蛋白质进行原位捕获,再通过特殊的光解离释放核酸探针,并运用nCounter数字标签技术实现计数定量,从而直接反映出靶蛋白质的丰度。DSP采用对抗体偶联核酸实现定量,完全消除了传统多重分析中光谱交叠的影响,大大提高了可测靶点的通量,且通过nCounter独有的分子标签技术进行计数定量,无需核酸扩增等一系列酶促反应,大大提高了数据的保真性和准确性。

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