蛋白芯片样品准备及运输注意事项

细胞

贴壁细胞：预估细胞数量达到1×107个以上，移出培养箱后尽快去除培养液后用PBS洗涤2次，去除PBS，加入裂解缓冲液，使用细胞刮收取细胞，收取到的细胞转移至进口离心管中，迅速放入液氮或-80℃冰箱速冻，干冰运输；

悬浮培养：1×107个细胞，收集后PBS快速洗涤1次，直接冻存到-80℃冰箱，或者加入0.2ml裂解液，迅速放入液氮或-80℃冰箱速冻，干冰运输。

细胞培养液

根据实验目的，细胞培养一段时间后，贴壁细胞直接收集细胞培养上清，悬浮细胞离心去细胞后收集上清液。为避免细胞培养基中血清的影响，尽量使用不含血清的培养基。

组织

采集新鲜组织（注意：生物体血液限流后20分钟内取材料并保存好），组织块以PBS或生理盐水清洗干净（尽量洗净血液），切为小块，放入液氮速冻后-70℃保存，干冰运输，或福尔马林/TriZol中4℃短期保存，或-20℃保存，常温运输。

血清和血浆

采集新鲜血液，切忌溶血。全血分离血清，或EDTA抗凝血分离血浆，取100-500微升置-20℃或-70℃冰箱保存，干冰运输。

备注：

本市内细胞样品也可以直接常温运送，运送时在培养瓶中装满培养液并以封口膜封口，然而某些实验条件中包含时间限制，仍建议冻存后运输。

所使用的1.5ml冻存管或离心管、枪头等必须高温灭菌，装好样品后管口需要以封口膜封好。

快递运输所用干冰量至少为8公斤，且运输用泡沫箱需用封箱带密封。