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分泌蛋白质组的价值和意义




     

    人类基因组由大约2万个基因组成，通过选择性剪接和翻译后修饰，人类蛋白质组估计接近100万个蛋白质。由细胞分泌的蛋白质，通过旁分泌/自分泌机制在许多生理、发育和病理过程中发挥关键作用。分泌蛋白作为潜在的生物标志物和治疗靶点在疾病尤其是癌症中具有特殊的意义。而血液是人体最大的体液库，血浆/血清组分中包含了来自人体不同部位的信息分子（DNA、RNA、蛋白质、代谢物等），通过血液循环实现远距离的信息传递和调控。





目前现有技术存在的难点




      2021年发布的人体体液蛋白质组数据库收集了17种体液中的11827种独特蛋白质，其中血清/血浆5790种，唾液2758种，尿液7330种，脑脊液4364种，泪液1882种。这些样本中约95%的蛋白丰度很低，而以免疫球蛋白为代表的蛋白丰度则很高，造成了整体蛋白质动态范围非常广。严重干扰对低丰度蛋白的鉴定/定量分析，利用现有质谱技术很难有效实现对血浆/血清中低丰度蛋白的鉴定和定量分析，最终能有效鉴定/定量的蛋白质数量有限，且绝大多数都是高丰度蛋白，完全无法实现高深度覆盖。


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抗体芯片技术的特色优势



    抗体芯片技术是基于固相载体，将不同抗体点制在载体上，通过抗原抗体特异性结合原理，结合了高通量、高灵敏度的特性，大大提高了检测液质样本中蛋白表达谱的质量。

    RayBiotech分泌组芯片仅用微量的样本就能检测大量蛋白质。检测到的蛋白质包括细胞因子、趋化因子、脂肪因子、细胞外基质蛋白、生长因子、血管生成因子、蛋白酶、酶、可溶性和跨膜受体和运输蛋白、黏附分子和其他蛋白质。RayBiotech为科研工作者提供一个快速、灵敏、便利分泌组研究工具！

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活动产品




货号：

AAH-BLG-8000（检测8000个蛋白）

AAH-BLG-6000（检测6000个蛋白）


超深度覆盖6000~8000种分泌蛋白


适用于不同体液的分泌蛋白质组学研究

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活动内容:买产品送检测、分析

活动时间：2022.10.27-2022.12.31





抗体芯片靶点设计的理论基础




  • 蛋白质磷酸化（297）

  • 细胞黏附分子（201）

  • 细胞凋亡过程（264）

  • 趋化因子（24）

  • 炎症反应（243）

  • 细胞因子（61）

  • 免疫反应（201）

  • 细胞骨架蛋白（187）

  • 细胞周期（119）

  • DNA结合转录因子（332）

  • 细胞黏附（220）

  • 细胞外基质蛋白（75）

  • 信号转导（509）

  • G蛋白偶联受体（183）

  • 细胞表面受体信号通路（127）

  • 生长因子（91）

  • G蛋白偶联受体信号通路（186）

  • 细胞间信号分子（233）

  • 细胞间信号转导（163）

  • 代谢物转换酶（348）

  • 生长因子活性（130）

  • 金属蛋白酶（104）

  • 蛋白激酶结合（279）

  • 非受体丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（206）

  • 细胞分化（310）

  • 蛋白质修饰酶（578）

  • 细胞外基质（145）

  • 蛋白磷酸酶（65）

  • 细胞内信号转导（218）

  • 支架/接头蛋白（293）

  • 信号受体活性（148）

  • 跨膜信号受体（302）

  • 先天免疫反应（284）

  • 泛素蛋白连接酶（155）

  • 蛋白质自磷酸化（124）

  • 锌指转录因子（278）

  • 细胞分裂（159）

  • ……


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靶标列表

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引用文献



   

  1. Yang H, Xia L,Chen J, et al. Stress–glucocorticoid–TSC22D3 axis compromises therapy-inducedantitumor immunity[J]. Nature medicine, 2019, 25(9): 1428-1441.

  2. Liu J, Huang X,Cao X, et al. Serum biomarker analysis in patients with premature ovarianinsufficiency[J]. Cytokine, 2020, 126: 154876.

  3. Wu J, Wu X, ChenZ, et al. Circulating Retinol-Binding Protein 4 as a Possible Biomarker ofTreatment Response for Ankylosing Spondylitis: An Array-Based ComparativeStudy[J]. Frontiers in pharmacology, 2020, 11: 231.

  4. Xu Y W, Chen H,Hong C Q, et al. Serum IGFBP-1 as a potential biomarker for diagnosis ofearly-stage upper gastrointestinal tumour[J]. EBioMedicine, 2020, 51: 102566.

  5. Wu S, Ye S, LinX, et al. Small hepatitis B virus surface antigen promotes malignantprogression of hepatocellular carcinoma via endoplasmic reticulumstress-induced FGF19/JAK2/STAT3 signaling[J]. Cancer Letters, 2021, 499:175-187.

  6. Hu H J, Liang X,Li H L, et al. The armed oncolytic adenovirus ZD55-IL-24 eradicates melanoma byturning the tumor cells from the self-state into the nonself-state besidesdirect killing[J]. Cell death & disease, 2020, 11(11): 1-21.

  7. Song M, Wang J,Sun Y, et al. Tetrandrine alleviates silicosis by inhibiting canonical andnon-canonical NLRP3 inflammasome activation in lung macrophages[J]. ActaPharmacologica Sinica, 2021: 1-11.

  8. Medeiros B,Goodale D, Postenka C, et al. Triple-negative primary breast tumors inducesupportive premetastatic changes in the extracellular matrix and solublecomponents of the lung microenvironment[J]. Cancers, 2020, 12(1): 172.

  9. Hong S, Park KH, Lee Y E, et al. Antibody microarray analysis of the amniotic fluid proteomefor predicting the outcome of rescue cerclage in patients with cervical insufficiency[J].Bioscience Reports, 2021, 41(7).

  10. Huang H L, YangH L, Lai Z Z, et al. Decidual IDO+ macrophage promotes the proliferation andrestricts the apoptosis of trophoblasts[J]. Journal of Reproductive Immunology,2021, 148: 103364.




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