Clean VCF file for BSA Analysis

　　分析模块，输入包含两个混池样品变异信息的VCF文件（混池间的个体性状存在极端差异），过滤VCF文件中，大于2个等位基因的位点和分型存在缺失的位点。

　　过滤后的VCF结果文件，其中的变异信息用于计算两个混池样品的SNP-Index。在后续的BSA分析中，SNP-Index用于确定候选区域。

　　关于VCF格式的详细介绍，参考：（http://www.1000genomes.org/wiki/Analysis/variant-call-format/）。