01
CellSim: a novel software to calculate cell similarity and identify their co-regulation networks
【杂志】
BMC Bioinformatics
【时间】
4 March 2019
【链接】
https://bmcbioinformatics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12859-019-2699-3
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细胞相似度对比。
第一组细胞somatic stem cell, osteoblast, neuronal stem cell;
第二组细胞stem cell, myoblast。
细胞类型预测,最相近的细胞为SMC-U(smooth muscle cells - uterine )
02
ppsPCP: A Plant Presence/absence Variants Scanner and Pan-genome Construction Pipeline
【杂志】
Bioinformatics
【时间】
10/03/2019
【链接】
https://academic.oup.com/bioinformatics/advance-article/doi/10.1093/bioinformatics/btz168/5372683
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植物泛基因组流程ppsPCP,能够扫描存在/缺失变异(PAV)并构建完全注释的泛基因组。研究者相信ppsPCP将有助于植物泛基因组研究,并帮助研究人员研究遗传/表型变异和基因组多样性。
03
Holistic optimization of an RNA-seq workflow for multi-threadedenvironments
【杂志】
Bioinformatics
【时间】
11 March 2019
【链接】
https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btz169
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优化后和原始工作流程在运行时间(左)及内存使用情况(右)的比较图。
每一个比较,上方表示原始工作流程,下方表示优化后的工作流程。所有流程使用同一个工作台、同一套数据进行验证。运行时间及内存使用情况采用三次运行结果的中值。
作者针对原数据流程,主要在以下三个方面就流程进行了优化:
合并相同wells产生的数据,产生独立文件后并行计算;
在Split, Align 及Merge过程中增加并行性;
使用C++代替python脚本,以消除python所产生的 dynamic typing 和 automatic garbage collection。
三个步骤的优化明显提升了速度,带来明显的收益。
04
Analysis of error profiles in deep next-generation sequencing data
【杂志】
Genome Biology
【时间】
14 March 2019
【链接】
https://doi.org/10.1186/s13059-019-1659-6
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二代测序工作流程中的潜在错误来源。
目前 70% 的 hotspot variants 在 0.1 ~ 0.01% 的突变频率内可以被准确找到
05
A five-DNA methylation signature act as a novel prognostic biomarker in patients with ovarian serous cystadenocarcinoma
【杂志】
Clinical Epigenetics
【时间】
16 November 2018
【链接】
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30446011
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亮点:这篇文章做到了表观遗传层面,用甲基化来构建生存模型。上图将文章所建立的甲基化预测模型,和已报道过的该疾病的模型进行逐一比较,很是少见。一般都是建立一个模型,然后ROC值较高就可以了。而该文则是对其他的marker进行比较,突出自己模型的优越性,或许也是吸引审稿人的一点。
06
MetaCHIP: community-level horizontal gene transfer identification through the combination of best-match and phylogenetic approaches
【杂志】
Microbiome
【时间】
4 March 2019
【链接】
https://doi.org/10.1186/s40168-019-0649-y
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MetaCHIP的工作流程
MetaCHIP 是基于 Python 实现的,可以在 https://github.com/songweizhi/MetaCHIP 获取。